Thelma
Geachte mevrouw Loones,
Ik heb met grote interesse uw proefschrift gelezen op de website
vaginisme.be. Ik las uw proefschrift naar aanleiding van een zoektocht over
vaginisme ten behoeve van een beknopte presentatie over het onderwerp. Ik
studeer Pedagogiek aan de Hogeschool In Holland, te Amsterdam en wordt
opgeleid tot psychosociaal hulpverlener. Ik ben derhalve benieuwd naar een
aantal vaardigheden die je als hulpverlener zou kunnen toepassen bij een
client die pijn ondervindt tijdens geslachtsgemeenschap of last heeft van
Vaginisme. Bijvoorbeeld is er een zogenaamde sociale kaart voor mensen die
aan de aandoening leiden? zijn er onder andere zelfhulpgroepen en
dergelijke?
Lotte Loones
Misschien is een zelfhulpgroep, of een groep waarin vrouwen hun ervaringen over vaginisme kunnen delen wel een mogelijk project voor de (nabije) toekomst. Als er belangstellenden zijn, laat het me weten. Bij voldoende geïnteresseerden kan ik een groepssessie samenstellen (concrete thema’s of ideeën mogen ook aangereikt worden, hierin staat nog veel open). Dank.
Voor emailadres zie website onder nuttige adressen.
Monique
Hallo,
Ik las jullie mailtje en wil laten weten dat er in nederland al een ontmoetingsgroep is van vrouwen die vaginistisch reageren en of last hebben van dyspareunie. We heten Yila (de bron), verspreiden twee keer per jaar een nieuwsbrief en organiseren twee keer per jaar een ontmoetingsdag, ook organiseren we telefonische spreekuren. Je kunt ons bereiken via de e-mail :yilagroep@yahoo.com. Je kunt dan ook info krijgen over wie je wanneer kunt bellen, wanneer er weer een nieuwsbrief uitkomt en wanneer de eerstvolgende ontmoetingsdag is , groeten namens yila Monique